Рафамин

Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные, антитела к CD4 аффинно очищенные, антитела к β2-микроглобулину МНС класса I аффинно очищенные, антитела к β1-домену МНС класса II аффинно очищенные. Каждая таблетка для рассасывания содержит: 10 000 ЕМД* антител к гамма интерферону человека аффинно очищенных, 10 000 ЕМД* антител к CD4 аффинно очищенных, 10 000 ЕМД* антител к β2-микроглобулину МНС класса I аффинно очищенных, 10 000 ЕМД* антител к β1-домену МНС класса II аффинно очищенных.* ЕМД – единицы модифицирующего действия.

Препарат Рафамин® применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет для лечения острых респираторных вирусных инфекций (в т.ч. вызванных вирусами гриппа А и В, аденовирусами человека, бокавирусом, риновирусом, коронавирусами, метапневмовирусом, вирусами парагриппа, респираторно-синцитиальным вирусом). У взрослых в возрасте от 18 лет для лечения COVID-19 в составе комбинированной терапии.

В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Длительность лечения составляет 5 дней.
Режим дозирования у детей в возрасте от 12 до 18 лет соответствует режиму дозирования у взрослых. Безопасность и эффективность препарата для применения у детей в возрасте от 0 до 12 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения: Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ (Лактозы моногидрат, Целлюлоза микрокристаллическая, Магния стеарат).

Беременность: Препарат Рафамин не рекомендуется применять у женщин в период беременности (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).
Лактация: Препарат Рафамин не рекомендуется применять у женщин в период лактации (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Комбинированный препарат с противовирусной и антибактериальной активностью.Активные компоненты препарата Рафамин®, прошедшие специальную технологическую обработку, одновременно улучшают распознавание иммунной системой инфекционных агентов (вирусов и бактерий) и обеспечивают их уничтожение. Рафамин® за счет активации иммунитета останавливает размножение вирусов, защищает здоровые клетки от заражения, ускоряет формирование полноценного иммунного ответа, приводящего к уничтожению (элиминации) возбудителя. Благодаря единому противовирусному и антибактериальному механизму действия уменьшает риски бактериальных осложнений при инфекционных заболеваниях. Экспериментально доказано, что при совместном применении с антибиотиками повышает эффективность антибиотикотерапии, в том числе в отношении устойчивых (резистентных штаммов) возбудителей, а также способствует сохранению нормальной микрофлоры кишечника.
Также в ходе исследований установлено, что комплексный препарат Рафамин® эффективен при вирусных (вирус гриппа, риновирус, респираторно-синцитиальный вирус, коронавирус и вирус герпеса человека), бактериальных и смешанных вирусно-бактериальных инфекциях. Рафамин® оказывает противовоспалительное действие за счет поддержания баланса про- и противовоспалительных белков-регуляторов (цитокинов). В исследованиях показано, что у пациентов с ОРВИ препарат Рафамин® с первых дней приема уменьшает выраженность симптомов инфекционного заболевания и сокращает его продолжительность на сутки по сравнению с плацебо; снижает риск развития осложнений (в том числе требующих назначения антибиотиков); увеличивает сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы, что может способствовать уменьшению риска развития острых инфекций дыхательных путей. У пациентов с легкой формой течения COVID-19 Рафамин® предотвращает переход в более тяжелую форму и способствует ускорению выздоровления более чем на сутки по сравнению с плацебо.

3 года.

При температуре не выше 25 °С.

При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу. Препарат содержит лактозу, в связи с чем пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
4. Официальная инструкция от производителя.